| ラベル要素 | |
|---|
| 絵表示又はシンボル | |
|---|
| 注意喚起語 | 危険 |
|---|
| 危険有害性情報 | 飲み込むと有害 |
|---|
| | 皮膚に接触すると有毒 |
|---|
| | 眼刺激 |
|---|
| | 遺伝性疾患のおそれの疑い |
|---|
| | 発がんのおそれの疑い |
|---|
| | 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
|---|
| | 血液の障害 |
|---|
| | 長期にわたる、または、反復ばく露により血液の障害 |
|---|
| | 水生生物に毒性 |
|---|
| | 長期的影響により水生生物に毒性 |
|---|
| 注意書き | |
|---|
| | 【安全対策】 |
|---|
| | 取扱い後はよく手を洗うこと。 |
|---|
| | この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。 |
|---|
| | 適切な保護手袋、保護衣を着用すること。 |
|---|
| | 使用前に取扱説明書を入手すること。 |
|---|
| | すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 |
|---|
| | 適切な個人用保護具を使用すること。 |
|---|
| | 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。 |
|---|
| | 環境への放出を避けること。 |
|---|
| | 【応急措置】 |
|---|
| | 飲み込んだ場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。 |
|---|
| | 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。 |
|---|
| | 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。 |
|---|
| | 皮膚に付着した場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。 |
|---|
| | 直ちに、汚染された衣類をすべて脱ぐこと、取り除くこと。 |
|---|
| | 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。 |
|---|
| | 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 |
|---|
| | 眼に入った場合、眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。 |
|---|
| | ばく露またはばく露の懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。 |
|---|
| | ばく露した場合、医師に連絡すること。 |
|---|
| | 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。 |
|---|
| | 漏出物を回収すること。 |
|---|
| | 【保管】 |
|---|
| | 施錠して保管すること。 |
|---|
| | 【廃棄】 |
|---|
| | 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。 |
|---|
| 国・地域情報 | |
|---|
| | |
|---|
| ９．物理的及び化学的性質 | |
|---|
| 物理的状態 | |
|---|
| 形状 | 固体 |
|---|
| 色 | 帯黄色 |
|---|
| 臭い | 特徴臭 |
|---|
| ｐＨ | データなし |
|---|
| 融点・凝固点 | 82～84℃ : ICSC (1997) |
|---|
| 沸点、初留点及び沸騰範囲 | 242℃ : ICSC (1997) |
|---|
| 引火点 | 127℃ (密閉式) : HSDB (2009) |
|---|
| 自然発火温度 | 510℃ : ホンメル （1996） |
|---|
| 燃焼性（固体、ガス） | データなし |
|---|
| 爆発範囲 | データなし |
|---|
| 蒸気圧 | 0.0219mmHg (25℃) : HSDB (2009) |
|---|
| 蒸気密度 | 5.44 (空気 = 1) : HSDB (2009) |
|---|
| 蒸発速度（酢酸ブチル＝１） | データなし |
|---|
| 比重（密度） | 1.52 : HSDB (2009)1.52g/cm3 (22℃) : Ullmanns(E) (6th, 2003) |
|---|
| 溶解度 | 水 : 225mg/L (20℃) : HSDB (2009) |
|---|
| | 冷アルコール : 微溶、沸騰しているアルコール、エーテル、二硫化炭素 : 易溶 : Merck (14th, 2006)トルエン、エーテル、アセトン、沸騰しているエタノール : 易溶 : Ullmanns(E) (6th, 2003) |
|---|
| オクタノール・水分配係数 | log P = 2.39 : HSDB (2009) |
|---|
| 分解温度 | 300～450℃ : Bretherick (7th, 2007) |
|---|
| 粘度 | 1.07mPa･s (83.5℃) : HSDB (2009) |
|---|
| 粉じん爆発下限濃度 | データなし |
|---|
| 最小発火エネルギー | データなし |
|---|
| 体積抵抗率(導電率) | データなし |
|---|
| | |
|---|
| １１．有害性情報 | |
|---|
| 急性毒性 | |
|---|
| 経口 | ラットのLD50値は530 mg/kg(ACGIH(2001))、294 mg/kg、565 mg/kg、664 mg/kg、694 mg/kg(SIDS(2002))、200-810 mg/kg(NITE初期リスク評価書 No.57(2005))であり、区分4に該当するデータが最も多いことから、区分4とした。 |
|---|
| 経皮 | ラットのLD50値は750 mg/kg、1722 mg/kg(SIDS(2002))であり、区分3または4に該当するが、ウサギのLD50値は2510 mg/kg、3550 mg/kg(SIDS(2002))、＞3040 mg/kg(ACGIH(2001))、2000-3160 mg/kg(NITE初期リスク評価書 No.57(2005))であり、JIS分類基準の区分外（国連分類基準の区分5）に該当する。よって、より有害性の高い区分に該当するラットのLD50値に基づき、区分3とした。 |
|---|
| 吸入 | 吸入（ガス）： | GHSの定義における固体である。 |
|---|
| | 吸入（蒸気）： | データなし |
|---|
| | 吸入（粉じん）： | データなし |
|---|
| 皮膚腐食性・刺激性 | 4時間適用試験のデータは無く、分類できないとした。なお、ウサギ皮膚に24時間閉塞適用した2試験において、ペースト状の本物質を使用した試験では軽度の刺激性(slightly irritating)がみられ、溶解せずに使用した試験では刺激性はみられていないが、どちらも「結果について記述不足である」との記載がある(いずれもSIDS(2002))。 |
|---|
| 眼に対する重篤な損傷・刺激性 | ウサギを用いた3試験において、投与24時間後に軽度（slight）の結膜充血が観察された（6/6匹）が、8日目には消失した(SIDS(2002))との記載、投与後洗眼した場合に角膜の一時的混濁がみられたが、4時間後に正常に回復した(CERI・NITE有害性評価書(2006))との記載、加えて、詳細は不明であるが、わずかな一時的な角膜の混濁がみられた(CERI・NITE有害性評価書(2006))との記載がそれぞれあり、以上より区分2Bとした。 |
|---|
| 呼吸器感作性又は皮膚感作性 | 呼吸器感作性：ラットを用いた5 か月間吸入試験において、感作性影響あり(CERI・NITE有害性評価書(2006))との記載があるが、詳細が不明であるため、分類できないとした。 |
|---|
| | 皮膚感作性：OECDで承認された皮膚感作性試験のデータは無く、分類できないとした。 |
|---|
| 生殖細胞変異原性 | in vivoにおいて、マウスの骨髄を用いた小核試験(OECD TG 474、GLP)で陽性(CERI・NITE有害性評価書(2006))であることから、区分2とした。なお、その他in vivo試験では、ラットの骨髄を用いた染色体異常試験（OECD TG 475、GLP）で陰性(SIDS(2002))、チャイニーズハムスターの骨髄を用いた姉妹染色分体交換試験で陰性、マウスの脳、肝臓、腎臓を用いたDNA損傷試験で陽性である(いずれもCERI・NITE有害性評価書(2006))。In vitroにおいては、CHO細胞を用いた染色体異常試験およびエームス試験で陽性または陰性(CERI・NITE有害性評価書(2006))、マウスリンフォーマ試験で陽性である(SIDS(2002))。 |
|---|
| 発がん性 | ラットおよびマウスを用いた2年間経口投与(混餌)試験の結果について「ラットの雌雄に脾臓の線維肉腫、骨肉腫、血管肉腫、肉腫NOSおよび線維腫ならびに副腎の褐色細胞腫の発生増加が認められ、パラ-クロロニトロベンゼンのF344/DuCrj (Fischer)ラットに対するがん原性が認められた。マウスでは雄に血管腫、悪性リンパ腫および肝細胞癌、雌に肝臓の血管肉腫と肝細胞癌の発生増加がみられたが、発生率が低値であることからパラ-クロロニトロベンゼンのCrj : BDF1マウスの雌雄に対するがん原性を断定するに至らなかった。」(厚生労働省がん原性試験(1991))との記述があり、これに基づいて「パラ－ニトロクロルベンゼンによる健康障害を防止するための指針」（厚労省指針(2006)）が出されていることから、区分2とした。なお、IARCでは3(IARC 65(1996))、ACGIHでA3(ACGIH-TLV(1985))、EUリスク警句で3(EU-Annex I (access on Jul. 2009))に分類されているが、厚生労働省がん原性試験（1991）の結果はこの分類に含まれていない。 |
|---|
| 生殖毒性 | マウスの連続交配試験(経口、GLP)において、ペア動物による受胎率の有意な減少がみられ(ACGIH(200１)、CERI・NITE有害性評価書(2006))、ラットの発生毒性試験（経口、OECD TG 414、GLP）において親動物に体重増加抑制などがみられる用量で、仔に骨格異常頻度の増加がみられている(ACGIH(200１)、CERI・NITE有害性評価書(2006))ことより区分2とした。なお、ラット及びマウスの反復試験（吸入、GLP)で精子形成低下、性周期の短縮（ラット）及び性周期の延長（マウス）がみられている(SIDS(2002))。 |
|---|
| 特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露） | ヒトの急性毒性について「メトヘモグロビン形成に起因する溶血性貧血、チアノーゼ」(CERI・NITE有害性評価書(2006))との記述があり、作業中にばく露された労働者や本物質を経口摂取した幼児においてそれらの症状がみられるため(ACGIH(2001)、SIDS(2002))、分類は区分1（血液）とした。なお、動物試験においても、ラットを用いた経口、経皮、吸入試験において血液に影響がみられている(SIDS(2002))。 |
|---|
| 特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露） | ラットを用いた90日間経口投与試験(OECD TG 408、GLP)のガイダンスの区分１に相当する、3 mg/kgの用量以上でメトヘモグロビン濃度増加、ヘモグロビン値、ヘマトクリット値、赤血球数の減少、マウスを用いた13週間吸入ばく露試験（GLP）のガイダンスの区分１に相当する0.0786 mg/Lの用量以上で脾臓の造血細胞の増加と色素沈着、骨髄の造血亢進とヘモジデリン沈着がみられている(いずれもCERI・NITE有害性評価書(2006)、SIDS(2002))ことから区分１（血液）とした。ラットを用いた13週間吸入ばく露試験（GLP）において、ガイダンスの区分１に相当する0.1572 mg/Lの用量で精子細胞数、精子濃度及び精子運動性の減少、精細管の萎縮がみられているが、生殖毒性が区分2であることからここでは分類に採用しなかった。 |
|---|
| 吸引性呼吸器有害性 | データなし |
|---|
| | |
|---|
| １５．適用法令 | |
|---|
| 化審法 | 第２種監視化学物質（法第２条第５項）（政令番号：2監-410） |
|---|
| 労働安全衛生法 | 特定化学物質第２類物質、特定第２類物質（特定化学物質障害予防規則第２条第１項第２，３号） |
|---|
| | 変異原性が認められた既存化学物質（法第５７条の５、労働基準局長通達） |
|---|
| | 作業環境評価基準（法第６５条の２第１項） |
|---|
| | 名称等を表示すべき危険物及び有害物（法５７条１、施行令第１８条） |
|---|
| | 健康障害防止指針公表物質（法第２８条第３項・厚労省指針公示） |
|---|
| | 名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２別表第９）（政令番号：9-445） |
|---|
| 化学物質排出把握管理促進法（ＰＲＴＲ法） | 第１種指定化学物質（法第２条第２項、施行令第１条別表第１）（政令番号：1-314） |
|---|
| 消防法 | 第5類自己反応性物質 ニトロ化合物 |
|---|
| 船舶安全法 | 毒物類・毒物（危規則第３条危険物告示別表第１） |
|---|
| 航空法 | 毒物類・毒物（施行規則第１９４条危険物告示別表第１） |
|---|
| 労働基準法 | 疾病化学物質（法第７５条第２項、施行規則第３５条・別表第１の２第４号１・昭５３労告３６号） |
|---|
| | |
|---|