医薬品情報
添付文書情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| VESANOID Capsule 10mg | 富士製薬工業 | 4291006M1034 | 690.8円／カプセル | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
警告
本剤には催奇形性があるので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。また、妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること。（「重要な基本的注意」及び「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
本剤はレチノイン酸症候群等の副作用が起こることがあるので、緊急時に十分処置できる医療施設及びがん化学療法に十分な経験をもつ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ使用すること。
禁忌
次の患者には投与しないこと
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝障害のある患者［類似化合物（エトレチナート）で、重篤な肝障害を起こすことが報告されている。］
腎障害のある患者［重篤な腎障害を起こすおそれがある。］
ビタミンA製剤を投与中の患者［ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。］
ビタミンA過剰症の患者［ビタミンA過剰症が増悪するおそれがある。］
原則禁忌
次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること
妊娠する可能性のある婦人（「重要な基本的注意」及び「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
効能・効果及び用法・用量
効能効果
急性前骨髄球性白血病
用法用量
通常、成人には寛解導入療法としてトレチノイン1日60〜80mg（45mg/m2）を3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
慎重投与
25歳以下の患者、特に幼児、小児（「重要な基本的注意」及び「小児等への投与」の項参照）
低出生体重児、新生児、乳児（「小児等への投与」の項参照）
糖尿病の患者、肥満の患者、アルコール中毒症の患者、脂質代謝異常患者など高トリグリセライド血症の素因がある患者［脂質代謝異常を起こすおそれがある。］
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重要な基本的注意
急性前骨髄球性白血病以外には使用しないこと。
本剤には催奇形性があり副作用の発現頻度が高いので、使用上の注意を厳守し、患者又はそれに代わり得る適切な者に副作用についてよく説明した上で使用すること。
妊娠する可能性のある婦人への使用に際しては、疾患の重症度及び治療の緊急性を考慮した上で、患者に次の注意事項についてよく説明し理解させた後、使用すること。
本剤には催奇形性があるので、妊娠する可能性のある婦人で他に代わるべき治療法がない重症な患者にやむを得ず投与する場合には、投与開始前の少なくとも1ヵ月間、投与中及び投与中止後少なくとも1ヵ月間は必ず避妊させること。
本剤の投与は次の正常な生理周期の2日又は3日目まで開始しないこと。
本剤の投与開始前2週間以内の妊娠検査が陰性であるとの結果を確認すること。
本剤の投与中は1ヵ月毎に追加の妊娠検査を実施することが望ましい。
発熱、呼吸困難、胸水貯留、肺浸潤、間質性肺炎、肺うっ血、心嚢液貯留、低酸素血症、低血圧、肝不全、腎不全及び多臓器不全等によって特徴づけられるレチノイン酸症候群が発現し、重篤な転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行うこと。なお、このような症状があらわれた場合には、本剤を中止し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと。
末梢血中の「芽球及び前骨髄球」の和が1,000/mm3を超える場合には、化学療法により「芽球及び前骨髄球」の和を1,000/mm3以下にしてから本剤を投与すること。
高度の白血球増多症を起こすことがあるので、末梢白血球数が30,000/mm3を超えた場合には、減量又は休薬すること。
急性前骨髄球性白血病に併発する播種性血管内凝固症候群（DIC）では、線溶活性亢進を伴う致命的な出血傾向（脳出血、肺出血等）が報告されている。本剤投与中にこのような症状があらわれた場合には、血小板輸血を含め、出血傾向に対する適切な処置を行うこと。
高トリグリセライド血症の患者への投与は脂質代謝障害の危険性が高いので、その素因のある患者には血中トリグリセライドの検査を行うこと。
類似化合物（エトレチナート）で肝障害を起こすことが報告されているので、肝機能検査を投与前、投与開始1ヵ月後及び投与中は3ヵ月毎に行い肝障害が疑われる場合には直ちに投与を中止すること。
類似化合物（エトレチナート）の長期投与を受けた患者で過骨症及び骨端の早期閉鎖を起こすとの報告がある。従って本剤投与中に関節痛・骨痛の症状があらわれた場合には速やかに主治医に連絡するよう指示すること。また、本剤の長期投与に際しては、定期的な問診（骨・筋等の痛みや運動障害）、X線検査、Al-P、Ca、P、Mg等の臨床生化学的検査を行うことが望ましい。なお、骨の成長が終了していない25歳以下の患者には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ観察を十分に行いながら（定期的なX線検査、Al-P、Ca、P、Mg等の臨床生化学的検査）慎重に投与すること。
本剤を16週間投与して寛解に到達しない場合には、投与を中止すること。
併用禁忌
| ビタミンA製剤 （チョコラA 等） | ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。 | 本剤はビタミンAの活性代謝物である。 |
併用注意
| フェニトイン | フェニトインの血中濃度が上昇し、フェニトインの作用が増強するおそれがある。 | 類似化合物（エトレチナート）でフェニトインとの併用により、フェニトインの蛋白結合能を低下させるとの報告がある。 |
| 抗線溶剤 トラネキサム酸 等 アプロチニン製剤 | 本剤とこれらの薬剤を併用した患者で血栓症を発現し、重大な転帰をたどったとの報告があるので、併用に際しては慎重に行うこと。 | 本剤投与により、凝固線溶系のバランスが変化するためと考えられている。 |
| アゾール系抗真菌薬 フルコナゾール イトラコナゾール ボリコナゾール 等 | 本剤の作用を増強するおそれがある。 | 本剤の代謝酵素である肝チトクロームP-450が阻害され、本剤の血中濃度及びAUCが上昇する可能性がある。 |
副作用
副作用発現状況の概要
承認時及び市販後の使用成績調査における安全性評価対象例851例中521例（61.2％）に副作用が認められた。主な副作用は、トリグリセライド上昇119件（14.0％）、レチノイン酸症候群105件（12.3％）、ALT（GPT）上昇78件（9.2％）、AST（GOT）上昇77件（9.0％）、発熱49件（5.8％）等であった。（再審査終了時）
重大な副作用及び副作用用語
重大な副作用
レチノイン酸症候群（12.3％）
レチノイン酸症候群（諸症状：発熱、呼吸困難、胸水貯留、肺浸潤、間質性肺炎、肺うっ血、心嚢液貯留、低酸素血症、低血圧、肝不全、腎不全、多臓器不全等）が発現し、重篤な転帰をたどることがあるので、観察を十分に行うこと。なお、このような症状が認められた場合には、本剤を中止し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと。
白血球増多症（5.1％）
白血球増多症があらわれることがあるので観察を十分に行い、末梢白血球数が30,000/mm3を超えた場合には、減量又は休薬すること。また、主に好塩基球性分化能を有する急性前骨髄球性白血病患者において、好塩基球増多症が発現し、高ヒスタミン血症に至った例も報告されている。
血栓症（0.4％）
血栓症（脳梗塞、肺梗塞、その他の動脈又は静脈血栓症等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が認められた場合には、適切な処置を行うこと。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与を継続すること。
血管炎（頻度不明）
血管炎があらわれることがあるので、このような症状が認められた場合には、減量又は休薬等の適切な処置を行うこと。
感染症（頻度不明）
感染症（肺炎、敗血症等）があらわれることがあるので、このような症状が認められた場合には、減量又は休薬等の適切な処置を行うこと。
錯乱（頻度不明）
錯乱があらわれることがあるので、このような症状が認められた場合には、減量又は休薬等の適切な処置を行うこと。
重大な副作用 (類薬)
（頻度不明）
類似化合物（エトレチナート）の長期投与を受けた患者で過骨症及び骨端の早期閉鎖を起こすことが報告されている。
類似化合物（エトレチナート）で、肝障害を起こすことが報告されている。
類似化合物（エトレチナート）で、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、多形紅斑が報告されている。
その他の副作用
| 5％以上又は頻度不明 | 1〜5％未満 | 1％未満 | |
| 呼吸器 | 鼻充血※、ラ音※ | 喘鳴、咳嗽、咽頭炎 | |
| 皮膚 | 発汗※、皮膚出血※ | 皮膚剥離、皮膚乾燥注2）、発疹、紅斑、性器潰瘍、皮膚炎 | ペニス背面乾燥、皮膚発赤、そう痒、湿疹、脱毛、好中球浸潤・有痛性紅斑・発熱を伴う皮膚障害（Sweet症候群）、結節性紅斑 |
| 粘膜 | 口唇乾燥注2）（5.3％） | 口内炎（アフタ性、潰瘍性を含む） | 粘膜乾燥、口腔粘膜糜爛 |
| 脂質代謝 | トリグリセライド上昇（14.0％） | 総コレステロール上昇 | β-リポ蛋白上昇 |
| 肝臓 | ALT（GPT）（9.2％）、AST（GOT）（9.0％）、LDH（5.6％）、Al-P（5.4％）の上昇 | ||
| 精神神経系 | うつ症状※、視覚障害※、聴覚障害※ | 頭痛 | 頭蓋内圧亢進（初期症状：うっ血乳頭、頭痛、悪心、嘔吐、視覚異常）、めまい、不安、眠気、末梢知覚異常 |
| 消化器 | 便秘※、口内水疱※、胃不調※、膵炎※ | 嘔吐、悪心 | 食欲不振、下痢、腹痛 |
| 骨・筋肉注3） | 筋骨格痛※、筋炎※ | 筋肉痛 | 骨痛、関節痛、背部痛 |
| 眼 | 目の乾燥※ | 目のかゆみ | |
| 腎臓 | BUN上昇 | クレアチニン上昇 | |
| 電解質異常 | K上昇 | Na低下、Cl低下、高カルシウム血症 | |
| その他 | 発熱（5.8％）、悪寒※、疲労感※、体重変動※、全身脱力感※、不整脈※、蜂巣炎※ | アルブミン減少 | 血小板増多、尿蛋白、尿沈渣、浮腫、胸痛 |
高齢者への投与
高齢者では血漿アルブミンが減少していることが多いため、用量に留意して定期的に血漿アルブミン検査を行い慎重に投与すること。［本剤は血漿蛋白との結合性が強いため、血漿アルブミンが減少していると遊離の薬物血漿中濃度が高くなるおそれがある。］
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
動物実験で催奇形作用が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。
ラットで、胎児の化骨遅延、骨格変異（2mg/kg/日以上）が、マウスで、胎児の内臓異常（0.7mg/kg/日以上）、外形異常（2mg/kg/日以上）、外脳症、眼欠損、口蓋裂、骨格異常（中軸骨格及び長骨等）のビタミンA過剰誘発催奇形性（6mg/kg/日）が、ウサギで、胎児の無尾、臍帯ヘルニア、内臓異所、両後肢ねじれ（6mg/kg/日）が報告されている。
カニクイザルで、胎児死亡（胚致死、5mg/kg/日以上で用量相関的）が、また、胎児では、外耳欠損、下顎形成不全、口蓋裂等の頭蓋顔面の奇形（10mg/kg/日）、骨格変異（5、10mg/kg/日）が報告されている。
妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（「重要な基本的注意」の項参照）
授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせること。［類似化合物（エトレチナート）の動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が報告されている。］
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
幼児又は小児へ投与する場合には、観察を十分に行い慎重に投与すること。［類似化合物（エトレチナート）において過骨症及び骨端の早期閉鎖を起こすことが報告されている。］
薬物動態
＜日本人における成績＞
急性前骨髄球性白血病（APL）患者8例にトレチノインとして20mg、30mgを食後単回経口投与したときの血漿中濃度は以下のとおりであった。20mg投与群と30mg投与群間でほぼ用量相関性の吸収が認められた。
単回投与後の血漿中濃度
| 投与量 | 症例数 | tmax （hr） | Cmax （ng/mL） | t1/2 （hr） | AUC （ng・hr/mL） |
| 20mg | 4 | 2.5±0.5 | 95.8±34.1 | 1.55±0.27 | 278.4±92.0 |
| 30mg | 4 | 3.5±1.0 | 155.2±81.3 | 1.25±0.18 | 422.0±194.6 |
寛解導入療法を行ったAPL患者4例に、トレチノインとして20mgを食後単回経口投与したとき、投与後8時間までの血漿中代謝物及び24時間までの尿中代謝物を測定した。
トレチノインは生体内で一部異性化されイソトレチノインとなり、それぞれ肝臓で4位が酸化され4-オキソ-トレチノイン及び4-オキソ-イソトレチノインとなるが、これら代謝物は血漿中及び尿中ともわずかしか認められなかった。
尿中代謝物は、グルクロン酸抱合体として4-オキソ-トレチノイングルクロニド及び4-オキソ-イソトレチノイングルクロニドが、また、非抱合体としてわずかに4-オキソ-イソトレチノインが認められた。
＜外国人における成績（参考）＞
APL患者7例にトレチノインとして1日45mg/m2を2〜6週間経口投与した。最高血漿中濃度及びAUCは初回投与後それぞれ294±89ng/mL、537±191ng・hr/mLであったが、2〜6週間後は138±139ng/mL、248±185ng・hr/mLと低下した。これは、トレチノインを連続投与したことにより薬物代謝酵素P-450による代謝が促進されたためと考えられた。
APL患者6例に［10，11-3H］トレチノイン0.14〜2.75mgを単回経口投与したとき、投与後7日間の尿中排泄率及び糞中排泄率は、それぞれ平均63.1％及び31.2％であり、尿中への排泄は投与後72時間でほぼ終了した。
臨床成績
APL患者にトレチノインとして45mg/m2を1日3回に分けて7日〜16週間投与したときの治療効果を検討した国内臨床試験において、有効性評価対象症例38例の寛解率（部分寛解以上）は以下のとおりであった。
| 症例数 | 完全寛解 | 部分寛解 | 無効 | 寛解率（％） | |
| 初回化学療法難反応例 | 5 | 5 | 100 | ||
| 再発後化学療法難反応例 | 1 | 1 | 100 | ||
| 化学療法再発例 | 15 | 11 | 4 | 73.3 | |
| 未治療例 | 6 | 5 | 1 | 83.3 | |
| トレチノイン初回治療例 小計 | 27 | 22 | 5 | 81.5 | |
| トレチノイン寛解後再発例 | 11 | 3 | 1 | 7 | 36.4 |
| 総計 | 38 | 25 | 1 | 12 | 68.4 |
薬効薬理
白血病細胞のHL-60細胞株、NB4細胞株及び急性前骨髄球性白血病患者由来白血病細胞に対し、分化誘導作用が認められた。
HL-60細胞株に対し、増殖抑制作用が認められた。
第17染色体上のレチノイン酸受容体（retinoic acid receptor-α：RAR-α）遺伝子と第15染色体上のPML遺伝子はともに、好中球系細胞を前骨髄球から分葉好中球へと分化させる機能を持つと推定されているが、急性前骨髄球性白血病においては染色体相互転座により形成されたPML-RAR-αキメラ遺伝子が両者のもつ分化誘導作用をブロックすることにより、APL細胞が前骨髄球以降に分化するのを阻止しているものと推定される。ここに、大量のトレチノインが作用すると、キメラ遺伝子の抑制機構が崩れ、前骨髄球からの分化がおこるものと考えられる。
有効成分に関する理化学的知見
包装
ベサノイドカプセル10mg
100カプセル（バラ）
| 社内資料：単回経口投与後の血漿中濃度推移（国内） |
| Muindi,J.R.F.,et al., Cancer Res., 52, 2138, (1992) »PubMed |
| 社内資料：単回経口投与後の尿・糞中排泄（国外） |
| 山田 治，他, 癌と化学療法, 21, 1981, (1994) »PubMed |
| Honma,Y.,et al., Biochem.Biophys.Res.Commun., 95, 507, (1980) »PubMed |
| Lanotte,M.,et al., Blood, 77, 1080, (1991) »PubMed |
| Chomienne,C.,et al., Blood, 76, 1710, (1990) »PubMed |
| 社内資料：HL-60細胞株に対する分化誘導作用 |
| 社内資料：HL-60細胞株に対する増殖抑制作用 |
| Kakizuka,A.,et al., Cell, 66, 663, (1991) »PubMed |
| 大野竜三, 癌と化学療法, 20, 189, (1993) »PubMed |
作業情報
| 改訂履歴 | 2016年10月 改訂 |
| 文献請求先 | 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。 |
| 業態及び業者名等 | 製造販売元 |